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고급 다중 효과 증류 시스템을 통한 순수한 물 솔루션
US$5,000.00
1 상품
제품 프로필
커스터마이징
사용 가능애플리케이션
생명공학 산업, 화학 산업, 제약 산업용량
500 리터/시간모델 번호.
Mixing system인증
CE, FDA -> 식품의약국, GMP, ISO제어 시스템
완전 자동화치료 과정
전기 이온 교환입니다., 여과, 초여과, 자외선 소독, 자동 용접핵심 구성 요소의 보증
1년구조
더블 레이어재질
액체와의 연결 ss316l열 보존
알루미늄 실리케이트 바늘 담요전송기
온도 전송기운송 패키지
목재 포장규격
500L/H등록상표
웰맥원산지
Weifang세관코드
8419409090생산 능력
500L/h주요 특징
전체 시스템은 폐쇄 루프 방식의 온라인 세척 및 온라인 살균 기능을 제공하며, 수동 분해 작업을 피하고, 인적 요인으로 인한 오염 위험을 줄입니다.
CIP/SIP 작동 매개변수, 알람 기록 및 실행 보고서는 자동으로 저장되어 제약 GMP 감사 요구 사항을 충족합니다.
조절 가능한 시간, 온도, 압력 등 다중 매개변수 제어 전략을 채택하여 분사 노즐 배치와 유체 흐름을 최적화하고, 세척 범위와 살균 균일성을 향상시킵니다.
회사 프로필
사업 유형: 제조사/공장, 무역 회사 인증됨연구개발 역량: ODM 서비스 가능 & OEM 서비스 가능평균 응답 시간: ≤2.27h
우리 공장 및 비즈니스 배경 소개
주소Room 1902, Building 3, No. 4778, Shengli East Street, Guangwen Street, Quiwen District, Weifang City, Shandong Province, Weifang, Shandong, China
평균 리드 타임성수기 리드 타임: 1-3개월, 비수기 리드 타임, 한달
우리의 생산 능력과 기술력
주요 상품제약 기계, 제약 기계, 정제수 시스템, 다단계 수증기 증류기, 순수 증기 발생기, 액체 준비 저장 및 분배 시스템, 해수 담수화
우리의 업계 능력과 글로벌 비지니스 실적
주요 시장중동, 동아시아, 남아메리카, 동남아시아, 아프리카, 동유럽, 서유럽, 북아메리카
해외 무역 직원 수9
해외 대리점/지점아니요
제품 Q&A
Q:CIP/SIP 절차는 다품종 생산 전환에 적응할 수 있습니까? 또한, 감사 추적성 요구 사항을 충족할 수 있습니까?
A:
네. CIP/SIP 시퀀스는 다양한 제품에 대한 레시피 기반의 모듈형 설계를 지원합니다. 모든 공정 파라미터, 경고 및 실행 보고서는 자동으로 기록됩니다. 완전한 데이터 기록은 GMP 감사 추적성 요구 사항을 충족하기 위해 검토를 위해 내보낼 수 있습니다. 귀사의 요구 사항에 따라 감사 기록 기능을 추가할 수 있습니다.
Q:이 최적화된 CIP/SIP와 기존의 고정 시간 청소 방식의 차이점은 무엇입니까?
A:
시간 설정 외에도, 이 시스템은 전도도, TOC, 온도 등 실시간 지표를 모니터링하여 단순히 고정된 시간을 따르는 대신, 청소 완료 시점을 자동으로 판단합니다. 최적화된 유동 경로 및 분사 노즐 배치와 결합하여 일관된 청소 효과를 보장하면서 동시에 사이클 시간을 단축하고 물과 증기 소비량을 줄입니다.
Q:최적화된 CIP/SIP 공정에서 전체 시스템을 중단하고 수동으로 분해하여 청소해야 합니까?
A:
아니요. 이 시스템은 완전한 폐쇄 루프 통합 CIP/SIP 설계를 채택하고 있습니다. 모든 내부 부품은 수동 분해 없이 현장에서 청소 및 살균을 완료합니다. 이를 통해 인간의 개입으로 인한 교차 오염 위험을 효과적으로 제거하고 무균 생산에 필요한 GMP 요구 사항을 충족합니다.
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Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
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